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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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设备管道如何涂色？
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对不需要进行验证的检验方法，企业要对检验
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所有进入洁净区的人员应当按照操作规程（）
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合同中委托生产产品放行应如何规定？
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企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交
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原料药清洁验证应根据（）来选择清洁参照物
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药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求
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国家实行特殊管理的药品有（）。①癌症药品
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无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（
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物料供应商的确定及变更应当进行（），并经
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无菌药品按生产工艺可分为（）类。
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中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
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确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理
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下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审
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性能确认中应当评估测试过程中所需的（）频
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委托方应当使受托方充分了解与产品或操作相
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工艺验证应当包括哪些确认与验证，以确保工
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如果采用淋洗的方法，应当在清洁程序的（）
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工艺规程、岗位操作法及标准操作规程（SO
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对于包装场所下列说法正确的是（）。
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回收反应物、中间产品或原料药（如从母液或
