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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？
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药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（
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药品经营企业的（）是药品质量的主要责任人
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记录及凭证应当至少保存（）年。疫苗、特殊
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企业计算机系统应当符合以下要求：（）
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冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当
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销售记录（）
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企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量
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企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管
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特殊管理药品（）
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药品抽样的原则：整件数量在2件以上至50
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运输冷藏、冷冻药品的条件：（）
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企业销售药品，应当如实开具发票，做到（）
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冷藏箱及保温箱应具有（）外部显示和采集箱
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仓库五距：垛与墙的间距不小于（）厘米。
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仓库五距：垛与散热器或供暖管道间距不于（
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计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（
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药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否
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企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件？
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企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全
