多做题,通过考试没问题!
药事管理学
题库首页
>
大学试题(医学)
>
药事管理学
药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()
A、进行监督检查
B、对药品质量抽查检验
C、采取查封、扣押的行政强制措施
D、采取限制人身自由的行政拘留
E、作出行政处罚决定
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
有关药品说明书,下列说法正确的是()
·
《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义
·
请论述我国实施GMP的意义。
·
药事的外延是宏观药事和微观药事。
·
医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时,应
·
异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须
·
药品信息管理的主要目的是()
·
乙类非处方药可在经批准的普通商业企业销售
·
GSP条款仅明确了要求的目标,因此各经营
·
中国药事管理学理论和法规体系研究的任务应
热门试题
·
《中国药典》均指现行版,即2015年版。
·
中药在中医临床治病用药中的特色是()
·
何为基本药物?国家药物目录的遴选原则是什
·
处方药的生产经营必须取得生产/经营许可证
·
在药事管理研究的课题中对药事组织的研究应
·
drug dependence
·
首次在中国销售的药品在进口通关是,对其进
·
处方正文的审查主要有以下方面()
·
请简述药物研究的内涵外延。
·
执业药师注册有效期为()。