属于质量事故报告制度内容的是（）

• A、不合格药品的确认、记录
• B、用户访问的对象、内容、方式、时间
• C、分装人员、场所及要求
• D、质量事故的报告制度、内容、认定等
• E、仓库有效期药品堆垛、标志管理