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质量保证协议的有效期限如何确定，是不是只能为一年？
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按新版GSP第二十八条要求，从事特殊管理
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请问需要国家法定计量单位检定和校准的设备
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为便于开展储存作业，库房应达到以下要求（
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新版GSP规范第三条指出：药品流通过程中
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请问企业应从什么时间开始严格执行新版GS
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请问药品售后投诉应该由哪个部门负责呢？
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请问企业与其下游客户比如药店发生业务往来
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在新版GSP认证现场检查过程中，企业容易
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与供货方签订质量保证协议时，其有效期表述
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企业在营业场所内的行为不正确的是（）。
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按新版GSP要求，经营疫苗应有两个独立冷
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药品出库复核时应当对照的记录是（）。
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药品零售企业的计算机管理信息系统应当具备
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请问．冷藏、冷冻药品的质量管理制度是否单
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药品经营企业各环节所属的操作方法和规程都
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原料药从供应商直接发到客户的操作方式是属
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请问药品拼箱上应该做什么标志，有统一要求
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按附录《药品经营企业计算机系统》第五条规
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计算机管理信息系统应当对库存药品按期自动
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药品经营企业应当定期进行校准或者检定的是
