进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定（）。

• A、药物非临床研究质量管理规范
• B、药品经营质量管理规范
• C、药物临床试验质量管理规范
• D、药品生产质量管理规范
• E、中药材生产质量管理规范（试行）