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药物设计学
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前列腺素
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肽和蛋白质是由相同或不同的（）经酰氨键缩
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假肽开发的意义是什么？
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在目前已知的500多种药物作用靶标中，酶
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氨苄西林口服生物利用度查，克服此缺点的主
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在生物活性肽的序列中，引入限制性氨基酸的
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对天然结构的反义核酸进行化学修饰的意义何
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肽分子相互作用的本质为非共价键作用，包括
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以核酸为靶点的药物设计主要从那几个方面进
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多肽有三种不同形式（）、（）、（）
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下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合
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简述生物膜的化学组成，说明为什么新药设计
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定量构效关系
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设计“Me Too药物”主要
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（）系统是机体重要的体液调节系统。
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塞来昔布（celecoxib）等昔步类药
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作用于拓扑异构酶II的抗肿瘤药物是（）
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（）是细胞间通讯的最主要途径。
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可逆抑制剂与不可逆抑制剂的区别是什么？
