多做题，通过考试没问题！
主管药师
题库首页
>
卫生资格(中初级)
>
主管药师
美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报（）
A、3日
B、5日
C、7日
D、10日
E、15日
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
可导致药源性神经系统疾病的典型药物不包括
·
可损害肾脏，严重者可引起肾乳头坏死，已趋
·
下列药物中，属于刺激骨形成的是（）
·
下列胰岛素及其类似物中，属于超长效胰岛素
·
婴幼儿发生消化功能紊乱，宜采用（）
·
抑制乳汁分泌的是（）
·
药物经济学评价的作用不包括（）
·
肝毒性与剂量、疗程有关的药物为（）
·
关于抗组胺药物氯苯那敏的叙述不正确的是（
·
可采取常规预防性应用抗菌药物的情况为（）
热门试题
·
法莫替丁为药品的（）
·
下列抗组胺药物中，不属于具有中度或低度镇
·
下列平喘药物中，属于β-受体激动剂的是（
·
脂肪乳静脉注射液平均粒径要求在（）
·
下列哪项是自愿呈报系统的缺点（）
·
巴比妥属于（）
·
老年医学机构所作的研究表明，入院老年患者
·
治疗深部真菌感染的首选药物是（）
·
患者，女性，63岁。中上腹反复发作节律性
·
下列药物中不属于第3代喹诺酮类药物的为（
