多做题,通过考试没问题!
03034药事管理学及法规
题库首页
>
高等教育医学类自考
>
03034药事管理学及法规
要生产出合格的产品,首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是()
A、制剂生产中的原料
B、制剂生产中的辅料
C、制剂的包装材料
D、中药饮片
E、原辅料的台账
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品管理法》规定开办药品经营企业,必须
·
患者男性,71岁,体重64kg,因“进行
·
医疗用毒性药品,指毒性剧烈、治疗剂量与中
·
药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存
·
根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到
·
麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。
·
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉
·
某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请
·
需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒
·
药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。
热门试题
·
每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追
·
患者男性,28岁,因“左侧胫腓骨陈旧性骨
·
药品冷库的温度应保持在()
·
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度
·
2013年6月20日据印度《光明报》报道
·
根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项
·
药品库房的相对湿度应保持在()
·
《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩
·
患者女性,54岁,体重65kg,因“左侧
·
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,二