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医疗器械考试
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医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械？
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事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依
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企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，
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对在评定周期内暂停生产国内销售的医疗器械
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从事医疗器械生产活动，应当具备的条件（）
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医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗
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收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工
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生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和
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企业应当具有与经营范围和经营规模相适应、
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行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关
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生产企业连续停产（）以上的，须经省级药品
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（）任何以书面、口头、电讯的形式宣称，已
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产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）
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县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器
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有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可
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《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制
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境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理
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（）监管，是指食品药品监督管理部门在依法
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生产管理部门和（）负责人不得互相兼任
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进行临床试验的医疗器械发生的（）或者（）
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上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下
