改革医疗器械审批方式。说法不正确的是（）

• A、拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请，优先审批
• B、提高医疗器械国际标准的采标率
• C、将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由食品药品监管总局下放至省级食品药品监管部门
• D、将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由省局逐步下放至市级食品药品监管A部门