药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）

• A、辖区内药品不良反应监测中心报告
• B、国家药品不良反应监测中心报告
• C、药品不良反应专家咨询委员会报告
• D、辖区内食品药品监督管理局报告
• E、国家食品药品监督管理局报告