奎尼丁药代动力学特征描述不当的（）

• A、口服吸收较好，生物利用度70~80%
• B、血浆消除半衰期5~8h
• C、表观分布容积2~4L/kg
• D、血浆旦白结合率约80%
• E、有效血药浓度5~10ug/ml