医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。

• A、产品来源相关文件
• B、产品购销证明文件
• C、产品合格证明文件
• D、产品质量检测文件