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医学临床三基(医师)

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X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。

  • A、造血细胞磷酸酶功能异常
  • B、Bruton酪氨酸激酶功能异常
  • C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
  • D、Src基因突变
  • E、PKC功能亢进
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