《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。

• A、所在市级卫生行政部门报告
• B、所在省级卫生行政部门报告
• C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告
• D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
• E、所在市级药品监督管理部门报告