多做题,通过考试没问题!
药事管理学
题库首页
>
大学试题(医学)
>
药事管理学
医疗机构新增配制剂型应当依法办理()
A、品种申报审批
B、GMP认证
C、申请发给制剂批准文号
D、《医疗机构制剂许可证》变更登记
E、向卫生行政部门申报手续
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
简述药学职业道德的原则。
·
医疗机构制剂配置和质量管理的基本准则是(
·
我国药事管理学理论和法规体系研究任务是(
·
简述GAP的内容和特点。
·
药品召回的种类有哪些?
·
临床前药物的()是药品临床前研究的核心内
·
drug abuse
·
制售“欣弗&rdquo
·
简述药品生产经营管理学研究的主要内容。
·
执业药师注册有效期为()。
热门试题
·
编辑出版《医药企业管理简讯》和《医药企业
·
负责药品试行标准转为正式标准技术审核的部
·
处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批
·
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
·
销售处方药和甲类非处方药的零售药典必须配
·
我国长期依靠仿制药品发展的是()
·
NIFDC
·
国家食品药品监督管理局内设机构及其主要业
·
药品群体不良反应是指相对集中时间、区域内
·
批记录