多做题,通过考试没问题!
医学遗传学
题库首页
>
大学试题(医学)
>
医学遗传学
狭义的线粒体病是()
A、线粒体功能异常所致的疾病
B、mtDNA突变所致的疾病
C、线粒体结构异常所致的疾病
D、线粒体数量异常所致的疾病
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
父本基因型为AABb,母本基因型为AaB
·
男性患者所有女儿都患病的遗传病为()。
·
hnRNA的修饰、加工过程包括()。
·
苯丙酮尿症检测苯丙氨酸羟化酶所使用的材料
·
下列哪种遗传是没有父传子的现象:()
·
视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是()。
·
简述多基因遗传病的特征。
·
类成人期红细胞中的主要血红蛋白是HbA,
·
不能用于染色体检查的材料有()。
·
染色体数目异常形成的可能原因是()
热门试题
·
婴儿出生时即显示症状的疾病称为()性疾病
·
设父母的基因型为IAi和IAIB,则他们
·
哪一项不符合常染色体显性遗传的特点:()
·
交叉遗传的主要特点是()。
·
什么是基因诊断?基因诊断的主要技术有那些
·
父母血型分别是A,B型,生育一个O型血的
·
高度近视是一种常染色体隐性遗传病,一个人
·
有下列指征者应进行产前诊断()
·
累加效应是由多个()的作用而形成。
·
携带者指的是()