药品质量标准中的杂质系指（）。

• A、生产工艺或原辅料带入的杂质
• B、变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质
• C、掺入或污染的外来物质
• D、经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物
• E、检测过程中产生的降解产物