多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学
题库首页
>
大学试题(医学)
>
生物药剂学与药物动力学
以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。
A、蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
B、药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象
C、药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
D、蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
E、药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
已知大鼠口服蒿苯酯的ka=1.905h<
·
当药物与蛋白结合率较大时,则()
·
某药物符合单室模型特征,表观分布容积为0
·
解释公式的药物动力学意义:
·
简述生理药物动力学模型参数及其意义。
·
解释公式的药物动力学意义:
·
已知普鲁卡因酰胺具有单室模型特征,口服胶
·
药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。
·
已知某药物符合单室模型特征,每次口服40
·
药物在体内转运时,在体内瞬间达到分布平衡
热门试题
·
关于肠道灌流法描述正确的是()
·
若某药物消除半衰期为3小时,表示该药消除
·
以下关于生物药剂学的描述,正确的是()
·
以下关于氯霉素的叙述错误的是()
·
简述药物代谢反应的类型。
·
简述临床前药物动力学研究对新药研究的意义
·
分布容积是指假设在药物充分分布的前提下,
·
影响肺部药物吸收的因素有()
·
某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉
·
将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面,可