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药品检验所考试
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何为劣药？
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国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前
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质量控制与质量改进是不同的，之间虽存在一
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亚硝酸钠法指示终点目前常采用（）和（）。
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需置棕色瓶中贮藏的滴定液有（）。
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细粉指能全部通过（）并含能通过（）不少于
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已取出的药片，可以再放回供试品原包装容器
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阴凉处系指（）。
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国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督
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以下表述错误的是（）。
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药品抽样应当在被抽样单位存放药品的现场进
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凡贮藏项未规定贮存温度的系指常温，常温系
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小蜜丸、水蜜丸和水丸应在2小时内全部溶散
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“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的
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药物质量标准的主要内容包括（）、（）、（
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《中国药典》二部所指恒重，除另有规定外，
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CMA是（）的缩写。
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间接碘量法在滴定前加入淀粉指示剂。
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简述中药显微鉴别的适用范围。
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不是检测/校准过程中的异常情况的为（）。
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砷盐检查法有哪几种？（）
