多做题,通过考试没问题!
医药企业职工培训知识
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
医药企业职工培训知识
下列哪项不属于批检验记录的审核()
A、请验单
B、取样单
C、中间产品递交单
D、检验原始记录
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
对包装质量要求有哪些?
·
药品生产厂房不得用于生产非药用产品。()
·
根茎类、花类、叶类的杂质规定不得过()。
·
常温库房温度应控制在(),阴凉库温度不高
·
恒重:指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量
·
什么是质量风险管理?
·
库房内各种记录、台帐至少要保存多长时间(
·
返工产品批号后面加字母()。
·
()应当定期组织对企业进行自检,监控GM
·
设备清洁时所用消毒剂为()
热门试题
·
请简要论述设备正常运转的意义?
·
发运中药材必须有包装,在每件包装上必须注
·
必须每年体检一次的人员包括()
·
结合本厂实际,谈谈你对中药饮片生产实行G
·
取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致
·
已有检验合格报告书的成品是否就可以发放销
·
《药品生产质量管理规范(2010年修订)
·
切制的片型要求有()。
·
简述300kg牛膝的酒炙过程?
·
对于难洗涤的容量瓶、滴定管应选用()洗液