儿科遗传性疾病一般分类为（）

• A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
• B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
• C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
• D、染色体病、单基因病、多基因病