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医药企业职工培训知识
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毒性药材炮制的目的是什么？
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清场与清洁的区别？
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设备清洁经检查合格后应悬挂（）标示牌。
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什么是GMP？GMP的特点是什么？
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简述物料进入生产区的程序？
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各区域的清洁必须有其专用的（），不得跨区
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对于难洗涤的容量瓶、滴定管应选用（）洗液
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电光天秤比电子天秤精确度高。（）
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草酸钙晶体溶于醋酸。（）
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对包装质量要求有哪些？
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实行“三员”复核制具体要求（）
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用烘干法做水分测定时，称量瓶（）
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数字酸度计应读到小数点后（）位。
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各工序生产操作结束后，应该先清场，还是先
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地黄、黄精等含糖类高的原药材规定水分不得
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设备清洁时所用清洁剂为（）
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批和批号的定义是什么？
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在GMP生产过程中三不准原则（）。
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饮片易出现的异常现象有哪些？
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生产工作间设备及容器均应有（）标记。
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什么是质量风险管理？
