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药理学

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奎尼丁药代动力学特征描述不当的()

  • A、口服吸收较好,生物利用度70~80%
  • B、血浆消除半衰期5~8h
  • C、表观分布容积2~4L/kg
  • D、血浆旦白结合率约80%
  • E、有效血药浓度5~10ug/ml
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