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药品检验所考试
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药品检验所考试
《中国药典2010年版》中规定热水系指：（）
A、50～60℃
B、60～70℃
C、70～80℃
D、80～90℃
E、98～100℃
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凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检
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药物中所含杂质的最大允许量称作（）。
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药物分析的各项效能指标中，用于原料药中主
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GSP全过程的质量管理包括（）
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产品或者包装上的标识必须真实，并符合下列
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片剂中含有硬脂酸镁（润滑剂）干扰配位滴定
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在量取液体时，待溶液停止流出后，等待15
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光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直
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天平室温度一般应控制在（）℃，相对湿度一
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药典正文及附录规定的内容在试验时必须遵照
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检验报告不仅应包括检验结果表达所必须的全
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用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是（）
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凡例是解释和正确地使用《中国药典》进行质
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《中国药典》2010年版规定称取2.0g
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鉴别项下记载药品的外观、臭、味，溶解度以
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供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度
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中国药典的内容主要由（）、（）、（）三部
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药品质量的含义是（）
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药典采用的色谱法中，最常用于特殊杂质限量
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（）是指测得的一组测量值彼此符合的程度。
