多做题,通过考试没问题!
药事管理学
题库首页
>
大学试题(医学)
>
药事管理学
负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是()。
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、省以上药品监督管理部门
D、设区的市药品监督管理部门
E、直辖市设的县药品监督管理部门
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
进口药品的标准品和对照品的提供者是()
·
以下关于精神药品经营管理的规定中错误的是
·
确保医药行业持续、健康发展的基础是()
·
试述实施药品分类管理的意义。
·
《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企
·
药品生产、经营管理的研究应包括()
·
可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中
·
指出中药品种保护期为20年的证书编号()
·
1950年中央人民政府政务院发布的重要文
·
GSP条款仅明确了要求的目标,因此各经营
热门试题
·
国家基本药物目录收载品种来源必须具备的条
·
药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营
·
负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药
·
具体负责药品注册管理的业务部门是()。
·
药事组织主要有以下五种类型,涵盖了各种药
·
申请人在申报临床试验时,报送虚假药品注册
·
处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理
·
下列属于假药的是()。
·
legislation of drug
·
药品是特殊商品,国家必须依法加强监督管理