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医学遗传学
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常染色质和异染色质
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多基因遗传病中随着亲属级别降低，发病风险
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下列（）可通过染色体检查而确诊。
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先证者（proband）
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判断是否为遗传病的指标为（）
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X连锁遗传
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一个947人的群体，M血型348人，N血
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β地中海贫血是β—珠蛋白基因突变引起的，
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一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一
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基因治疗的步骤和注意点包括（）、（）、（
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基因突变（Gene Mutation）
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某一DNA分子有100个碱基对，因碱基排
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一对夫妇表型正常，生出了一个先天聋哑的儿
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Turner综合征和Klinefelte
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21三体综合症的临床表现有（）。
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四分体出现的时期是：（）
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杂合性丢失
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Leach-Nyhan综合征是由于遗传性
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在AR遗传病中，基因型Aa应表现为：（）
