多做题,通过考试没问题!
医学遗传学
题库首页
>
大学试题(医学)
>
医学遗传学
Wilms瘤的特异性标志染色体是()。
A、Ph小体
B、13q缺失
C、8、14易位
D、11p缺失
E、11q缺失
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列()不属于Hardy-Weinber
·
常染色体病在临床上最常见的表型特征是()
·
基因组
·
一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她
·
在家系中首先被确认的遗传病患者称为()。
·
Hb Lepore的α链正常,其非α链的
·
染色体检查的指征有()。
·
反义寡核苷酸技术(Antisense N
·
β珠蛋白位于()号染色体上。
·
1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中
热门试题
·
一个正常男性核型中,具有随体的染色体是(
·
异常血红蛋白病发生机理包括()
·
近婚时,子女中发病率比非近婚者高,这是(
·
当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异
·
同源非姊妹染色单体发生交叉互换的时期是:
·
携带者包括:()
·
下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Al
·
按照ISCN的标准系统,1号染色体短臂3
·
遗传(heredity)
·
下列核型中,属于超二倍体的是:()