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药物制剂工
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空气净化的目的是什么？
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按混合物两相得（）不同，分离时应采用沉降
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应用（）制备注射用水
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以下不属于压片机的结构的装置是（）。
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2010年版GMP引入了以下新的概念（）
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药品生产企业应建立三级质量分析制度为（）
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湿法粉碎
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在片剂的压片过程中要求（）小时做一次片差
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安瓶灌封机灌装lml安瓶时，灌药液针头则
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吐温-80（HLB=15.0）2g和司盘
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下列湿热灭菌法中，哪一个被任命为是最可靠
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纯化水不可以用作（）
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根据GMP要求，应当每年至少几次对灭菌工
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对于洗、烘、灌封联动机（）
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药品的标签、使用说明书须经企业的（）部门
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《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净
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干燥设备的（）应设有过滤装置，出风口应有
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进行片剂的硬度检查时，应取样品至少（）片
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眼压计（）
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冻干过程包括（）、（）、（）三阶段。
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当最初的滤液澄明度不合要求时，应（）
