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请问企业在首营资料审核环节可否实行“无纸化化”?
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按照《国食药监安(2009)503号》文
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以下属于药品陈列要求的是()。
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新版GSP要求,质量档案应有企业验证控制
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请问客户资质审核表中,销售部意见、质管部
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发现不得出库的情况,应报告哪个部门处理(
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按新版GSP计算机管理附录的相关要求,在
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计算机系统中有一些商品因业务原因需要锁定
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请问是否可以租用他人库房进行药品的储存?
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计算机系统中的授权如何设置?就是说各岗位
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请问在制订操作规程时:是不是有多少个制度