某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括（）

• A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
• B、国家食品药品监督管理局
• C、申办者
• D、伦理委员会
• E、卫生行政部门
• F、当地主要媒体