多做题,通过考试没问题!
药品生产企业专业岗位知识
题库首页
>
岗位知识竞赛
>
药品生产企业专业岗位知识
质量体系文件的()、修订、()、批准、()、保管,以及修改、()、替换、()等应当按照()进行,并保存相关记录。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品经营企业计算机系统的硬件设施和网络环
·
中药材、中药饮片的主要养护方法有()等方
·
储存药品相对湿度为()%~()%;
·
发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与
·
企业对退货药品的收货、验收应该如何处理?
·
验收人员应当对抽样药品的()进行核对,出
·
新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单
·
新修订药品GSP在原版基础上对经营企业软
·
新版《药品经营质量管理规范》于2012年
·
从事验收、养护工作的人员,应当具有药学或
热门试题
·
各操作岗位应当通过输入()及()等身份确
·
药品经营企业购销药品,必须有()的购销纪
·
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
·
企业应该在计算机系统中设置各经营流程及环
·
企业委托运输药品采用车辆运输时应当载明(
·
验证完成后应当出具(),包括验证过程中采
·
药品储存库房或仓间需验证的项目至少应包含
·
中药饮片
·
药品到货时,计算机系统应当支持收货人员查
·
对切制饮片及炮制饮片验收时有哪些具体要求