根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（）

• A、批检验记录
• B、批生产记录
• C、产品质量稳定性考察
• D、药品的申请和审批文件
• E、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范