《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定的药品经营企业的责任包括（）

• A、必须指定专（兼）职人员负责本*单位经营药品的不良反应报告和监测工作
• B、发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
• C、组织所在区域内的药品不良反应监测的宣传、教育、培训工作
• D、经常对本*单位经营的药品所发生的不良反应进行分析、评价