按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。

• A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
• B、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
• C、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
• D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查