多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
A、验收抽取的样品应具有代表性
B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
境内生产第()医疗器械的注册产品标准由设
·
企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当
·
我国对医疗器械的管理实行分类管理,有哪几
·
依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
·
经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
·
注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准
·
报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则,
·
医疗器械有商品名称的,可以同时标注产品名
·
()指对产品质量起决定性作用的工序。
·
连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注
热门试题
·
顾客投诉:任何以()的形式宣称,已经投放
·
医疗器械的使用时限为长期使用是指:器械预
·
上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行
·
医疗器械经营企业,应当设置与经营规模和经
·
中华人民共和国国务院令第650号《医疗器
·
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可
·
医疗器械企业信用等级分为守信、警示、失信
·
境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后
·
对生产、销售假药违法行为的行政处罚有()
·
医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格