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药品生产企业专业岗位知识
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药品生产企业专业岗位知识
新修订药品GSP在原版基础上主要增加了哪些新的管理内容？
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最新试题
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药品经营企业购销药品，必须有（）的购销纪
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通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按
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企业销售药品，应当如实开具（）、做到（）
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对验收合格的药品，应当由验收人员与（）办
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药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，
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中药材、中药饮片应入中药材库（）区，保管
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企业应当及时将（）及（）等信息记入档案，
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企业应当制定冷藏、冷冻药品储存和运输过程
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对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（
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冷库内制冷机组出风口（）厘米范围内以及高
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储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）
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从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的（）、
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文件应当标明题目、（）、目的以及（）和版
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企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指
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验证实施过程中，应当根据验证的对象及项目
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储存药品的（）等设施设备应当保持清洁，无
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在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细
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企业应当在验证标准中确定适宜的（）时间，
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企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括
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采购药品应当建立（）记录。采购记录应当有
