多做题,通过考试没问题!

10124药事管理学

题库首页>高等教育医学类自考>10124药事管理学

我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()

  • A、仓储室的取样室
  • B、留样观察室
  • C、称量室
  • D、成品检验室
  • E、备料室
查看答案

微信扫一扫手机做题