根据《医疗机构制剂配置质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期监测并记录（）。

• A、微生物数和尘粒数
• B、温度，湿度
• C、温度，湿度，气压
• D、温度，湿度，微生物数和尘粒数
• E、温度，湿度，气压，微生物数和尘粒数