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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
质量管理体系文件应当标明（）。文字应当准确、清晰、易懂。
A、题目
B、种类
C、目的
D、文件编号
E、版本号
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企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全
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通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按
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购进药品应有合法票据，并按规定建立（），
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通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按
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运输药品应当使用（）货物运输工具。
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收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种
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（）应当由高层管理人员担任，全面负责药品
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库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员
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验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品
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常温库面积（）
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药品采购记录应当包括哪些项目（）。
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药品抽样的原则：对存在封口不牢、标签污损
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药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（
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企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期
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（）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉
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验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日
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养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品
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企业负责人应当具有（）学历或者（）专业技
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企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价
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企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）
