根据《药品管理法》，下列应当按假药论处的情形是（）。

• A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
• B、所标明的适应症超出规定范围的
• C、故意更改生产批号的
• D、直接接触药品的包装材料未经批准的