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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。（）
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最新试题
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除（）外，药品一经售出，不得退换
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验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日
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储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。
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药品批发企业应根据所经营的药品的储存条件
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计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据
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仓库五距：垛与地面间距不小于（）厘米。
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通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按
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标色管理：待验区（）
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冷藏箱及保温箱应具有（）外部显示和采集箱
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特殊管理药品（）
热门试题
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运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等
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药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，
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企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）
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直调药品出库时，由供货单位开具（）随货同
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随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂
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包装、标签及说明书均有：特殊管理药品（）
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质量负责人和质量管理部门负责人可以是同一
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阴凉库面积（）。
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记录及凭证应当至少保存（）年。疫苗、特殊
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企业对首营企业应审核营业执照及其（）。
