多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
取样的容器应避免与()发生反应、吸附或引起污染。
A、成品
B、中间产品
C、原辅料
D、样品
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业制定验证总计划应根据生产实际及时进行
·
应当建立设备()、()、()的操作规程,
·
辐射灭菌应当符合()和()的相关要求。
·
培养()试验的目标是零污染。
·
生产设备应当在确认的参数范围内使用。
·
回收反应物、中间产品或原料药(如从母液或
·
应当根据()的对象制定确认或验证方案,并
·
工作现场的文件要求必须为()
·
有数条包装线同时进行包装时,应当如何防混
·
厂房、设备、物料、文件和记录应当有(),
热门试题
·
质量标准指什么?()
·
验证的关键要素是什么?
·
产品放行前对每批药品进行质量评价,需要确
·
设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不
·
中药提取物外包装上至少应当标明()
·
用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素
·
()部门应会同有关部门对主要物料供应商质
·
已取样的物料和产品的外包装上应贴上(),
·
水处理设备的运行不得超出其()能力。
·
为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期