多做题,通过考试没问题!
新版《药品经营质量管理规范》
题库首页
>
医药卫生考试
>
新版《药品经营质量管理规范》
书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是(),应当注明、并,保持原有信息清晰可辨。
A、更改理由
B、更改日期
C、更改人签名
D、审核人签名
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
新修订的《药品经营质量管理规范》集现行G
·
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
·
业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限
·
标色管理:退货区()
·
企业委托运输药品的运输记录内容至少包括(
·
哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格
·
企业应当()参与质量管理。各部门、岗位人
·
企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资
·
特殊管理药品()
·
监管码信息与药品包装信息不符的,应当及时
热门试题
·
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
·
企业的采购活动应当符合哪些要求?()
·
企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内
·
在冷藏、冷冻药品运输途中,应当()并记录
·
直调药品出库时,由供货单位开具()随货同
·
企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合
·
药品经营企业购销特殊管理的药品一般禁止使
·
冷藏箱及保温箱应具有()外部显示和采集箱
·
通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按
·
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质