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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供（）
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100级洁净室（区）的操作要求是？
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干热灭菌时进入腔室的空气应当经过（）过滤
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特殊管理的物料和产品的验收、贮存、管理应
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在产品生命周期中，对商业化生产的产品质量
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工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事
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GMP在我国的发展简略情况是什么？
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企业应当建立人员（），最大限度地降低人员
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采用什么样的方法进行生产、操作和检验？
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宜（）作废的旧版印刷模版并予以（）。
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对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给
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一切非生产用品不得带入厂房，不得在厂房内
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某一药品标签上储存条件为冷暗处，则该药品
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不能从事直接接触药品的生产人员包括（）
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应当使用（）进行校准，且所用计量标准器具
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销售记录保存期多长时间？
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单采血浆站每年应当委托技术机构按照《单采
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请陈述GMP生产管理中生产前检查项目？
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（）的进展过程应当有记录，并有最终报告。
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药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到
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无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的
