多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
生产企业应当建立记录()并形成文件,规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限、处置的要求。
A、管理程序
B、质量程序
C、验收程序
D、出货程序
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
·
体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于
·
医疗器械经营企业许可证的有效期是多少年?
·
医疗器械的使用时限为长期使用是指:器械预
·
企业在采购合同或者协议中,不需要与供货者
·
生产企业应当采用适当的(),包括应用统计
·
国务院药品监督管理部门负责审批()医疗器
·
生产管理部门和()负责人不得互相兼任
·
医疗器械不良事件监测工作环节包括()
·
生产企业应当对设计和开发的更改进行识别并
热门试题
·
《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
·
《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,
·
收到导致死亡事件的首次报告后,应当立即报
·
医疗器械库房的湿度保持在45%-75%,
·
医疗器械生产企业应当根据产品的特点,按照
·
医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库
·
以下说法错误的是()。
·
境内生产第()医疗器械的注册产品标准由省
·
医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理
·
省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生