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医疗器械考试
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医疗器械不良事件监测工作环节包括()
A、收集
B、汇总
C、分析
D、评价
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信用分级应当坚持()、客观、公正、准确原
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进货查验记录和销售记录应当保存至:()
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省局对各省辖市局的医疗器械企业信用分级监
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生产企业选择医疗器械经营企业,应当符合(
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导致死亡的事件于发现之日起()个工作日内
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医疗器械各类仓库温度要求如下()
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生产管理部门和()负责人不得互相兼任
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医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库
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医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许
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医疗器械的使用时期为长期使用是指:器械预
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医疗机构使用(),视为使用无产品注册证的
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各级食品药品监管部门根据日常监管情况,结
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库房贮存医疗器械,实行分区管理,包括待检
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依法可以认定为劣药的是()。
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生产企业应当具备并维护产品生产所需的()
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医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
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有数量限制的行政许可,()申请人的申请均
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生产环境应当符合相关法规和()的要求。
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《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()
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经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营