多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
进入洁净室的人员不得()和()饰物,不得裸手直接接触药品。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改
·
取样区的空气洁净度级别应()被取样物料所
·
某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加
·
应当使用流动的饮用水清洗中药材,用过的水
·
中药饮片的质量与()密切相关。
·
无菌药品生产,为减少()并便于清洁,洁净
·
经低温空分生产医用氧的企业应有()描述各
·
对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》
·
在制定包装的标准操作规程的时候,我们应当
·
已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品
热门试题
·
在某些情况下,性能确认可与()结合进行。
·
混淆会发生在()。
·
下列哪个选项不属于高风险操作区?()
·
计算机化系统由一系列()组成,以满足特定
·
将()的活动称为退货。
·
培养()试验的目标是零污染。
·
关于中药材的来源下列哪种说法是不正确的?
·
应根据什么因素,制定每种中药提取物的收率
·
除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品(
·
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,