多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后()年。
A、半年
B、2年
C、1年
D、3个月
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量管理的三个阶段是什么?
·
下列哪些是生产管理负责人和质量管理负责人
·
生产人员卫生要求是什么?
·
血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品
·
第二百一十三条包装期间,产品的中间控制检
·
将()的活动称为退货。
·
GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审
·
GMP是如何规定生产日期的?
·
仿制药品有什么要求?
·
洁净厂房的内部要求是什么?
热门试题
·
取样后应分别进行样品的()检查,必要时进
·
企业通常应当至少进行()成功的工艺验证。
·
无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为
·
物料应按()取样检验。
·
大(小)容量注射剂怎么划分批次?
·
药品生产企业对上报的()进行变更的,应当
·
药材的取样操作应按照《中华人民共和国药典
·
由指定人员按照操作规程进行配料,核准物料
·
记录应当保持清洁,不得()和()。
·
应当采取必要的措施,防止()可能的病毒污